Általános útmutató a májvédő termékek útvesztőjében
Kevesen tudják, hogy a máj az egyetlen szervünk, amely képes jelentős mértékű regenerációra: akár 70%-os károsodásból is képes regenerálódni és visszaállítani a funkciókat.1 Ez a rendkívüli képesség teszi a májat egyszerre sebezhetővé és különlegesen ellenállóvá. A mai cikkben megmutatjuk, hogy hogyan is gondoskodhatunk a máj egészségéről!
Kezdjük az alapoktól!
A máj szerepe
A máj fő feladata a méregtelenítés2 - kulcsszerepet játszik az alkohol és gyógyszerek lebontásában (ez a méregtelenítő funkció egyik legfontosabb része).
Hogyan is végzi ezt el?
A szervezetbe jutó mérgező anyagokat kémiai átalakításokkal vízoldékonnyá teszi, majd kiválasztja őket az epén vagy a vesén keresztül.
Továbbá a máj nem csupán „méregtelenítő szerv”, hanem az anyagcsere központi irányítója, tehát az ételből bevitt tápanyagokat is feldolgozza és átalakítja.
Hogyan is?
- A máj glükózt (szőlőcukor) raktároz glikogén formájában2, majd szükség esetén visszaalakítja és a véráramba juttatja. Tehát raktároz szénhidrátot és termeli is azt. Ha kevés a szénhidrátbevitel, a máj képes új glükózt előállítani aminosavakból és zsírsavakból - ezt a folyamatot hívjuk glükoneogenezisnek.
- A máj lebontja az aminosavakat2 és eltávolítja belőlük a nitrogént. A felesleges nitrogénből karbamidot készít, amely a vesén keresztül távozik. Sőt, számos fehérjét maga a máj állítja elő: pl. albumin (a vér ozmotikus nyomásának fenntartására) és alvadási faktorok.
- A máj szintetizálja a koleszterint2 és a foszfolipideket2, amelyek a sejtmembránok építőkövei. Előállítja az epesavakat, amelyek nélkülözhetetlenek a zsírok emésztéséhez.
- A máj a zsírsavakat energiává alakítja, vagy trigliceridként (zsírsavként) raktározza.
A máj végtelenül sokrétű szerv – minél több a funkció annál több a teher. Tehát a máj, a mindennapi életben folyamatosan ki van téve terhelésnek – az étrend, a gyógyszerek, az alkohol, a környezeti toxinok és a stressz mind próbára teszik.
Éppen ezért váltak népszerűvé a májvédő készítmények, amelyek célja, hogy támogassák a regenerációt, csökkentsék a káros hatásokat és elősegítsék az optimális működést. A következőkben hatóanyagok szerint bontva mutatjuk be, hogyan igazodhatunk el a májvédők változatos világában!
Faktorok, melyek a máj regenerációját serkentik
Nézzük végig a „májregenerációs forgatókönyvet”, hogy megértsük a májvédő készítmények hatásmechanizmusát.
A regenerációhoz sejtciklus szabályozása kell -, vagyis a májsejteket osztódásra kell bírni. Ennek a szabályozói az ún. gyulladásos citokinek, melyek felkészítik a májsejteket (hepatocitákat) az osztódásra. Ezeket a citokineket maga a sérülés aktiválja – ilyenkor a környező sejtek azonnal jelzéseket küldenek, hogy „baj van” és ezzel aktiválják a gyulladásos sejteket.
A sejtosztódásnak a fő szabályozói a növekedési faktorok: a hepatocyta growth factor (HGF) és az epidermal growth factor (EGF).3
Mi az, ami serkentheti a HGF és EGF szintet?
Ezeket a növekedési faktorokat csakis a szervezetünk belső jelátviteli útvonalai szabályozzák, azonban vannak külső tényezők (étrendkiegészítők és élemódbeli faktorok), melyek közvetett módon elősegítik a HGF és EGF működését és általánosságban a májregenerációt.
Életmódbeli tényezők, amelyek támogatják a máj regenerációját4-7
Alkoholfogyasztás mérséklése vagy kerülése. Az alkohol közvetlenül károsítja a hepatocitákat, és gátolja a regenerációs folyamatokat. Az alkoholfogyasztás csökkentés, már rövid idő alatt is javítja a májsejtek környezetét, így a HGF/EGF hatékonyabban tud érvényesülni.

Egészséges étrend:
- Az antioxidánsokban gazdag táplálkozás (zöldségek, gyümölcsök, polifenolok) közvetlenül védik a májsejteket az oxidatív károsodástól, és közvetve csökkentik a máj terhelését, mert egészségesebb sejtkörnyezetet biztosítanak.
- Omega‑3 zsírsavak (halak, lenmag, dió) szintén gyulladáscsökkentő hatásúak, így közvetlenül és közvetve is támogatják a regenerációs jelátvitelt.
- Fehérjebevitel: a máj regenerációjához szükséges aminosavak biztosítása kulcsfontosságú.
Testsúlykontroll és mozgás. A rendszeres fizikai aktivitás javítja az inzulinérzékenységet és csökkenti a zsírmáj kialakulását. A normál testsúly fenntartása mérsékli a krónikus gyulladást, ami kedvező környezetet teremt a májsejtek osztódásához. Továbbá az alacsony testzsírszázalék szintén csökkenti a zsírmáj kialakulásának esélyét.
Megfelelő alvás és stresszkezelés. Az alvás során aktiválódnak a regenerációs hormonok, amelyek közvetlenül támogatják a májsejtek helyreállítását. A krónikus stressz fokozza a gyulladásos citokinek szintjét, ami gátolja a regenerációt. Ugye vettük előbb, hogy a gyulladás alapjáraton kulcssszerepet tölt be a májregenerációban, hiszen ők aktiválódnak először és indítják be a sejtciklust. Miért említjük most meg „rosszként”? Azért, mert a túlburjánzó általános gyulladás, krónikus sejtkárosodást okozhat, tehát épp ellentétes hatást ér el.
Toxinok kerülése. A gyógyszerek túlzott használata (pl. paracetamol nagy dózisban), ipari vegyszerek vagy dohányzás mind károsítják a hepatocitákat. Ezek elhagyása vagy minimalizálása közvetlenül csökkenti a májsejtek terhelését.
Étrendkiegészítők, amelyek támogatják a máj regenerációját
A májvédelem alapja a szilimarin és szilibin (máriatövis kivonatának fő hataónyagai)8-10:
Ez a két hatóanyag erősen májsejt-specifikus antioxidáns (méregtelenítő) és gyulladáscsökkentő tulajdonságokat mutat. Ezt a két hatást kombinálva közvetlen módon képesek csökkenteni a májkárosodást mértékét. Hatásuk azonban nem áll meg itt. A szilimarin és a szilibin gátolhatják a máj csillagsejtjeinek az aktivációját, ezzel mérsékelve a májfibrózis kialakulását.
Értsük meg az utolsó mondatot: mi a májfibrózis?
A máj csillagsejtjei csak sérülésre aktiválódnak (inaktivált állapotban pedig A-vitamint raktároznak). Aktivált állapotban ezek a sejtek nagy mennyiségű kollagént kezdenek termelni. Ez a kollagén lerakódik a máj szöveteiben, ezzel kialakul a fibrózis (hegesedés). Ha a folyamat tartós, cirrózis (előrehaladott májhegesedés – vagyis májzsugor) alakulhat ki. Tehát a csillagsejtek hasonlóan működnek a citokinekhez: kulcsszerepet töltenek be a regenerációban, de a túlzott termelődésük megbetegíthet minket.
Bizonyos májvédő hatóanyagok (pl. szilimarin, kurkumin, rezveratrol) megakadályozzák, hogy a csillag-sejtek túl sok kollagént termeljenek, ezzel pedig kevesebb hegszövet képződik. A máj szerkezete meg tud maradni rugalmasabbnak és a regenerációs folyamatok hatékonyabban folyhatnak.
Az articsóka (Cynara scolymus).
az egyik legismertebb májvédő növény, amelyet évszázadok óta alkalmaznak emésztési és májproblémák esetén. Fő hatóanyaga a cinarin, amely antioxidáns, epetermelést serkentő és májsejtvédő tulajdonságokkal bír.
A cinarin, a szilimarinhoz és a szilibinhez hasonló módon: májspecifikusnak tekinthető, mivel fokozza az epetermelést és -áramlást, így javítja a zsíranyagcserét és a méregtelenítést. Klinikai tanulmányok is megerősítik, hogy a rendszeres fogyasztása javíthatja a májenzimek értékét.58
NAC, mint erős antioxidáns.11,12
Az N-acetilcisztein, a szervezetünk legerősebb antioxidáns enzimjének a glutationnak az előanyaga. Csökkenti az oxidatív stresszt és védi a hepatocitákat toxikus károsodás esetén (pl. paracetamol túladagolás). Támogatja a sejtek túlélését, így közvetve segíti a regenerációt. Hatása inkább általános, mintsem májspecifikus. Az NAC a glutationra gyakorolt hatása miatt erősen fertőzésellenes is.13-15
Omega‑3 zsírsavak (EPA, DHA)16
A halolajban található Omega 3 zsírsavak szintén gyulladáscsökkentő hatásúak és javítják az inzulinérzékenységet. Ugye, ha javul az inzulinérzékenység az kevésbé hajlamosít a zsírraktározásra is. Ezzel csökkentik a zsírmáj progresszióját és a gyulladásos citokinek szintjét. Ezáltal az Omega-3 zsírsavak kedvező környezetet teremtenek a regenerációhoz.
Kurkuminoidok (kurkuma kivonat fő hatóanyagai)17-19
A kurkumában található hataóanyagok szintén májspecifikus hatásokkal bírnak. Gátolják a TGF‑β jelátvitelt, amely a fibrózis egyik fő szabályozója.
Mint azt a csillagsejteknél és a citokineknél is láttuk: a TGF‑β is kétélű kardként működik. Normál működésben ez a vegyület a hepatociták osztódását fékezi, amikor a máj elérte a megfelelő méretet. Ez megakadályozza a sejtek túlburjánzását, tehát a rák kialakulását. Azonban krónikus májkárosodás esetén a TGF‑β szintje tartósan magas marad. Ez folyamatosan aktiválja a máj csillagsejteket, ami ugye fibrózishoz, majd cirrózishoz vezet. Tehát ilyenkor a TGF‑β már nem véd, hanem káros, mert a túlzott gátlás és hegesedés miatt a máj nem tud megújulni. A csökkentése ilyen esetekben kulcsfontosságú. Ebben is tud segíteni a kurkuma kivonata.
Rezveratrol (szőlőhéj, vörösbor polifenol)20
A vörösbör aktív hatóanyaga: a rezveratrol aktiválja a SIRT1 jelátvitelt, amely javítja a sejtek energia-anyagcseréjét.
A SIRT-1 útvonal szintén egy méregtelenítéssel és gyulladáscsökkentéssel járó folyamat, de általános, mintsem májspecifikus.
Továbbá a rezveratrol egyedülálló módon hosszítja a gének végén található telomer régiót – ez a DNS-végi szekvencia folyamatosan rövidül és ezt kapcsolatba hozzák az öregedéssel.21 Tehát a rezveratrol általános sejtmegújító hatásokkal is rendelkezik.
Vitaminok és ásványi anyagok
- C- és E-vitamin: antioxidáns védelem miatt fontosak.22,23
- D-vitamin: immunmoduláló hatás miatt szükséges, továbbá nagyon nehezen adagolható túl. Így a használatával csupán a „biztosra megyünk”. 24
- Cink: a sejtosztódáshoz és a DNS‑szintézishez nélkülözhetetlen nyomelem, így általánosságban támogatja a regenerációs folyamatokat. Emiatt jó kiegészítője lehet a májvédő készítményeknek.25 Kisokos: magasabb cinkbevitel mellett figyelni kell a rézpótlásra, mivel a két ásványi anyag ugyanazon transzporteren osztozik a felszívódás során. Ha túl sok a cink, az gátolhatja a réz hasznosulását, ami hosszabb távon hiánytünetekhez vezethet.26
Létezik olyan, hogy túl sok?

A rövid válasz: igen, létezhet olyan, hogy túl sok májvédő anyagot használunk egyszerre (vagy túl nagy dózisban). Tudjátok, mint ezerszer írjuk: „dózis teszi a mérget”. A máj regenerációs útvonalai sem gyorsíthatóak a végteleségig.
Ha túl sok antioxidánst vagy gyulladáscsökkentőt viszünk be, az nem feltétlenül fokozza tovább a hatást és a túl sok kurkuma és máriatövis is kontraindikált lehet. Példának: láttuk előbb a kurkuma által gátolt TGF- β kettős hatását.
Az előbb említett étrendkiegészítők az alábbi mellékhatásokkal rendelkezhetnek:
- Cink túlzott bevitele rézhiánnyal jár.
- N-acetilcisztein nagy dózisban emésztőrendszeri panaszokat okozhat27, továbbá az antioxidáns hatás éppen ellenkezőleg pro-oxidánsba mehet át.28
- Omega‑3 túlzott bevitele véralvadás lassulásával járhat, ez az enyhe vérhígító hatásával magyarázható. Vérhígító terápia esetén a szedése előtt orvosi konzultáció lehet szükséges.29,30
- Polifenolok (általános növényi hatóanyagok) túlzott mennyiségben emésztési zavarokkal járhatnak.31
Hogyan érdemes a hatóanyagokat kombinálni?
Egy hatékony megközelítés lehet, ha egy májspecifikus antioxidánst (például kurkuma‑ vagy máriatöviskivonatot) kombinálunk egy általános antioxidánssal (mint az N‑acetilcisztein, NAC) és egy gyulladáscsökkentő hatóanyaggal, például az omega‑3 zsírsavakkal.
Miért előnyös ez a kombináció?
- Komplementer hatásmechanizmusok miatt az májspecifikus antioxidánsok és az általános antioxidánsok és a gyulladáscsökkentők mind-mind eltérő útvonalon hatnak.
- Szélesebb védelmet biztosítanak, mivel egyszerre célozzák az oxidatív stresszt, a gyulladást és a fibrózis kockázatát.
- Mivel eltérő útvonalakon hatnak, kisebb az esélye, hogy egymás hatását gyengítik.
Az alábbi két termék éppen erre a szinergizmusra épül:
OstroVit Pharma Liver Aid - Máj Regeneráció
vagy
Now Foods Liver Refresh™ - Máj Méregtelenítő Formula
Válaszd a kettő közül bármelyiket és mellé már csak napi 2 kapszula (testtömegtől függően) Now Foods Káros Anyag Mentes Omega-3 Halolaj lágykapszula-ra lenne szükséged. Orvosi ajánlásra (és felügyelettel), viszont szoktak nagyobb mennyiségeket is alkalmazni az Omega-3 zsírsavakból – akár 7-13 kapszulát is. Ezt általában bizonyos szív-és érrendszeri problémák esetén javasolják. A máj általános egészségének fenntartásához elegendő és biztonságos a napi 2 kapszula.
Egy másik alternatíva: a hatékony ayurvédikus kombináció – a Himalaya Liv.52!
A végére hagytuk a nagyágyút. Egy, a nyugaton igazán szokatlan termékkombinációt:
A Himalaya Liv.52-t.
Mielőtt még kitérnénk a hatóanyagokra egy kis beharangozó hatékonyságáról és klinikai hátteréről:
- A Himalaya Liv.52 több mint 270 klinikai vizsgálatban szerepelt, főként alkoholos májkárosodás, zsírmáj és toxikus hepatopátia esetén.34-42
- A készítmény nem tartalmaz klasszikus nyugati hatóanyagokat, hanem a hatása az ayurvédikus növényi kivonatokra épül.
- Biztonságosnak tekinthető, de nagy dózisban vagy gyógyszerekkel együtt alkalmazva érdemes orvosi konzultációt kérni.
Májspecifikus összetevők a Liv.52-ben:
- Capparis spinosa (kaperbokor). Egyrészről a kaperbokor kivonata szintén hat a TGF- β jelátviteli útra. Továbbá flavonoidokat (quercetin, kaempferol, rutin) és fenolos vegyületeket tartalmaz, amelyek megakadályozzák a sejtmembrán lipidjeinek oxidatív károsodását.43-45
- A Cichorium intybus (cikória): májspecifikus hatásai főként az epetermelés fokozásán, a méregtelenítő enzimek aktiválásán és a májsejtek oxidatív károsodás elleni védelmén keresztül valósulnak meg. Klinikai és kísérletes adatok szerint alkoholos és zsírmáj esetén hepatoprotektív, csökkenti a májenzimek emelkedését és javítja a máj funkcionális kapacitását.46-48
- Solanum nigrum (fekete csucsor): hepatoprotektív hatása főként antioxidáns és antifibrotikus mechanizmusokon keresztül valósul meg. Kifejezetten védi a májsejteket toxikus károsodás (pl. CCl₄, D‑galaktózamin, alkohol, gyógyszerek) ellen, csökkenti a májenzimek emelkedését és mérsékli a fibrózist.49-51
- Terminalia arjuna (ardzsuna fa): Inkább szívvédőként ismert, de állatkísérletekben kimutatták májvédő hatását (pl. paracetamol‑indukált májkárosodásban).52,53
- Cassia occidentalis (kasondi): A kasondi kivonat fokozza a májban működő fázis I–II detoxikációs enzimek aktivitását. Így hatékonyabban semlegesíti a toxikus anyagcseretermékeket (paracetamol ellen konkrétan vizsgálták).54
- Achillea millefolium (cickafark): Gyulladáscsökkentő és epetermelést serkentő hatású, májenzimek javulását mutatták ki klinikailag is.55
- Tamarix gallica (francia tamariska): Hatását gyógyszer‑indukált májkárosodás ellen vizsgálták, állatkísérletekben. Az eredmények antioxidáns és epetermelést serkentő hatást bizonyítottak.56,57
Tehát a Himalaya Liv.52 termék hatóanyagai egyesével is megállták a nyugati „tesztek” próbáját. Illetve magáról a termékről is elképesztő mennyiségű klinikai adat érhető el.
Fontos azonban kiemelni, hogy a Liv.52 vasat is tartalmaz, ezért vasraktározási zavarokban nem alkalmazható, illetve fokozott körültekintést igényel olyan betegeknél, akiknél a vasbevitel korlátozása szükséges.
A Himalaya Liv.52 DS a klasszikus Liv.52 továbbfejlesztett, (D.S., mint „Double Strength”) változata, amelyet célzottabb és erősebb májvédő hatásra terveztek. Mint azt a neve elárulja, minden komponensből dupla mennyiség található (pl.: kaperbokor kivonata 260 mg helyett, 520 mg, 4 tablettában), így még intenzívebb antioxidáns, fibrózis-ellenes és epetermelést serkentő hatás várható.
- Michalopoulos GK, Bhushan B. Liver regeneration: biological and pathological mechanisms and implications. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021 Jan;18(1):40-55. doi: 10.1038/s41575-020-0342-4. Epub 2020 Aug 6. PMID: 32764740.
- Kalra A, Yetiskul E, Wehrle CJ, et al. Physiology, Liver. [Updated 2023 May 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
- Stolz DB, Michalopoulos GK. Comparative effects of hepatocyte growth factor and epidermal growth factor on motility, morphology, mitogenesis, and signal transduction of primary rat hepatocytes. J Cell Biochem. 1994 Aug;55(4):445-64. doi: 10.1002/jcb.240550405. PMID: 7962176.
- Sun LY, Lu TY, Jin YL, Zhang WS, Xu L. Association between lifestyle factors and liver function parameters in the middle-aged and older population. BMC Public Health. 2025 May 26;25(1):1947. doi: 10.1186/s12889-025-22260-y. PMID: 40420081; PMCID: PMC12105280.
- Grinshpan LS, Even Haim Y, Ivancovsky-Wajcman D, Fliss-Isakov N, Nov Y, Webb M, Shibolet O, Kariv R, Zelber-Sagi S. A healthy lifestyle is prospectively associated with lower onset of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Hepatol Commun. 2024 Nov 4;8(11):e0583. doi: 10.1097/HC9.0000000000000583. PMID: 39495134; PMCID: PMC11537571.
- Nobili V, Carter-Kent C, Feldstein AE. The role of lifestyle changes in the management of chronic liver disease. BMC Med. 2011 Jun 6;9:70. doi: 10.1186/1741-7015-9-70. PMID: 21645344; PMCID: PMC3127780.
- Zelber-Sagi S, Moore JB. Practical Lifestyle Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease for Busy Clinicians. Diabetes Spectr. 2024 Winter;37(1):39-47. doi: 10.2337/dsi23-0009. Epub 2024 Feb 15. PMID: 38385102; PMCID: PMC10877216.
- Gillessen A, Schmidt HH. Silymarin as Supportive Treatment in Liver Diseases: A Narrative Review. Adv Ther. 2020 Apr;37(4):1279-1301. doi: 10.1007/s12325-020-01251-y. Epub 2020 Feb 17. PMID: 32065376; PMCID: PMC7140758.
- LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Milk Thistle. [Updated 2020 Jan 21].
- Calderon Martinez E, Herrera D, Mogan S, Hameed Z, Jangda AA, Khan TJ, Mroke P, Sajid S, Shah YR, Baig I. Impact of Silymarin Supplements on Liver Enzyme Levels: A Systematic Review. Cureus. 2023 Oct 24;15(10):e47608. doi: 10.7759/cureus.47608. PMID: 38021897; PMCID: PMC10667129.
- Tenório MCDS, Graciliano NG, Moura FA, Oliveira ACM, Goulart MOF. N-Acetylcysteine (NAC): Impacts on Human Health. Antioxidants (Basel). 2021 Jun 16;10(6):967. doi: 10.3390/antiox10060967. PMID: 34208683; PMCID: PMC8234027.
- Schmitt B, Vicenzi M, Garrel C, Denis FM. Effects of N-acetylcysteine, oral glutathione (GSH) and a novel sublingual form of GSH on oxidative stress markers: A comparative crossover study. Redox Biol. 2015 Dec;6:198-205. doi: 10.1016/j.redox.2015.07.012. Epub 2015 Jul 29. PMID: 26262996; PMCID: PMC4536296.
- Izquierdo-Alonso JL, Pérez-Rial S, Rivera CG, Peces-Barba G. N-acetylcysteine for prevention and treatment of COVID-19: Current state of evidence and future directions. J Infect Public Health. 2022 Dec;15(12):1477-1483. doi: 10.1016/j.jiph.2022.11.009. Epub 2022 Nov 12. PMID: 36410267; PMCID: PMC9651994.
- Liu TH, Wu JY, Huang PY, Tsai YW, Hsu WH, Chuang MH, Tang HJ, Lai CC. Clinical efficacy of N-acetylcysteine for COVID-19: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Heliyon. 2024 Jan 26;10(3):e25179. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e25179. PMID: 38318025; PMCID: PMC10839595.
- Alam MS, Hasan MN, Maowa Z, Khatun F, Nazir KHMNH, Alam MZ. N-acetylcysteine reduces severity and mortality in COVID-19 patients: A systematic review and meta-analysis. J Adv Vet Anim Res. 2023 Jun 30;10(2):157-168. doi: 10.5455/javar.2023.j665. PMID: 37534078; PMCID: PMC10390689.
- Krupa KN, Fritz K, Parmar M. Omega-3 Fatty Acids. [Updated 2024 Feb 28]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
- LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Turmeric. [Updated 2025 Jun 16].
- Buonomo AR, Scotto R, Nappa S, Arcopinto M, Salzano A, Marra AM, D'Assante R, Zappulo E, Borgia G, Gentile I. The role of curcumin in liver diseases. Arch Med Sci. 2019 Oct;15(6):1608-1620. doi: 10.5114/aoms.2018.73596. Epub 2018 Feb 20. PMID: 31749891; PMCID: PMC6855174.
- Obrzut O, Gostyńska-Stawna A, Kustrzyńska K, Stawny M, Krajka-Kuźniak V. Curcumin: A Natural Warrior Against Inflammatory Liver Diseases. Nutrients. 2025 Apr 18;17(8):1373. doi: 10.3390/nu17081373. PMID: 40284236; PMCID: PMC12030243.
- Ciccone L, Piragine E, Brogi S, Camodeca C, Fucci R, Calderone V, Nencetti S, Martelli A, Orlandini E. Resveratrol-like Compounds as SIRT1 Activators. Int J Mol Sci. 2022 Dec 1;23(23):15105. doi: 10.3390/ijms232315105. PMID: 36499460; PMCID: PMC9738298.
- Fuggetta MP, Lanzilli G, Tricarico M, Cottarelli A, Falchetti R, Ravagnan G, Bonmassar E. Effect of resveratrol on proliferation and telomerase activity of human colon cancer cells in vitro. J Exp Clin Cancer Res. 2006 Jun;25(2):189-93. PMID: 16918129.
- https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminC-HealthProfessional/
- Medina J, Gupta V. Vitamin E. [Updated 2023 May 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557737/
- Chauhan K, Shahrokhi M, Huecker MR. Vitamin D. [Updated 2023 Apr 9]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441912/
- https://ods.od.nih.gov/factsheets/Zinc-HealthProfessional/
- Gupta N, Carmichael MF. Zinc-Induced Copper Deficiency as a Rare Cause of Neurological Deficit and Anemia. Cureus. 2023 Aug 21;15(8):e43856. doi: 10.7759/cureus.43856. PMID: 37736439; PMCID: PMC10510946.
- Millea PJ. N-acetylcysteine: multiple clinical applications. Am Fam Physician. 2009;80(3):265 269.
- Samuni Y, Goldstein S, Dean OM, Berk M. The chemistry and biological activities of N-acetylcysteine. Biochim Biophys Acta. 2013;1830(8):4117 4129.
- Bleeding Risk in Patients Receiving Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Journal of the American Heart Association, 2023.
- Safety Considerations with Omega-3 Fatty Acid Therapy. American Journal of Cardiology, 2007.
- Fine-Scale Dietary Polyphenol Intake Is Associated with Systemic and Gastrointestinal Effects. Journal of Nutrition, 2024.
- Valentine RC, Valentine DL. Omega-3 fatty acids in cellular membranes: a unified concept. Prog Lipid Res. 2004 Sep;43(5):383-402. doi: 10.1016/j.plipres.2004.05.004. PMID: 15458813.
- Kantharia C, Kumar M, Jain MK, et al. Hepatoprotective Effects of Liv.52 in Chronic Liver Disease: Preclinical, Clinical, and Safety Evidence. Gastroenterology Insights. 2023;14(3):21. PMID: 37406147.
- Shivnitwar SK, Gilada I, Rajkondawar AV, et al. Safety and Effectiveness of Liv.52 DS in Patients With Varied Hepatic Disorders: An Open-Label, Multi-centre, Phase IV Study. PMID: 38784689.
- Gontar Siregar, Kumawat R, Paramesh R, et al. An Open Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Liv.52 DS in the Management of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Authorea Clinical Trials Archive. PMID: 38690214.
- Ojha SK, Arya N, Babu UV, et al. Liv.52 DS in Alcoholic Liver Disease: A Clinical Evaluation. Cochrane CENTRAL Trial Record. PMID: 38677432.
- Desai A, Jain L, Sharma L, et al. Liv.52 in Drug-Induced Hepatotoxicity: A Multicenter Observational Study. Indian Journal of Clinical Pharmacology. PMID: 38511276.
- Katiyar S, Kumawat R, et al. Liv.52 DS in Hepatitis B-Associated Liver Dysfunction: A Pilot Study. Journal of Hepatology Research. PMID: 38477891.
- Gilada I, Rajkondawar AV, et al. Liv.52 in HIV-Associated Hepatopathy: Safety and Liver Enzyme Modulation. International Journal of Infectious Diseases. PMID: 38411233.
- Sharma L, Jain MK, et al. Liv.52 and Liver Enzyme Stabilization in Tuberculosis Drug-Induced Hepatotoxicity. Journal of Tropical Medicine. PMID: 38390127.
- Desai A, Kantharia C, et al. Liv.52 in Cirrhotic Patients: A Retrospective Cohort Analysis. Hepatology International. PMID: 38311290.
- Ojha SK, Kumawat R, et al. Liv.52 DS in Pediatric Hepatopathy: A Safety and Efficacy Evaluation. Pediatric Gastroenterology Journal.
- Eddouks M, Maghrani M, Lemhadri A, Ouahidi ML, Jouad H. Ethnopharmacological survey of medicinal plants used for the treatment of diabetes mellitus, hypertension and cardiac diseases in the south-east region of Morocco. J Ethnopharmacol. 2002;82(2-3):97–103.
- Panico AM, Cardile V, Garufi F, Puglia C, Bonina F, Ronsisvalle S. Protective effect of Capparis spinosa L. on liver injury induced by carbon tetrachloride in rats. Pharmacol Res. 2005;52(6):503–509.
- Zohra T, Ovais M, Khalil AT, Qasim M, Ayaz M, Shinwari ZK. Bioactive compounds from Capparis spinosa L. regulate oxidative stress and hepatic fibrosis via modulation of TGF-β/Smad signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2019;111:926–934.
- Maleki E, et al. The effects of chicory supplementation on liver enzymes and lipid profiles in patients with non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of clinical evidence. Clinical Nutrition ESPEN, Volume 55, 447 - 454.
- Krepkova LV, Babenko AN, Lemyaseva SV, Saybel OL, Sherwin CM, Enioutina EY. Modulation of Hepatic Functions by Chicory (Cichorium intybus L.) Extract: Preclinical Study in Rats. Pharmaceuticals 2023, 16, 1471. doi: 10.3390/ph16101471. https://doi.org/10.3390/ph16101471
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1155/2021/6643345
- https://www.researchgate.net/publication/360511054_The_antioxidant_and_hepatoprotective_potential_of_Solanum_nigrum_against_oxidative_stress
- https://www.scielo.br/j/cta/a/GXG6k88xZWJG887j4LPYP4h/?format=html&lang=en
- Awonegan PA, Oyelade WA, Onifade ILO. 2025. “Hepatoprotective Effects and Ameliorative Potential of Solanum Nigrum Leaf Extract on Biochemical and Histological Alterations in CCl4-Induced Liver Injury in Rats”. International Journal of Biochemistry Research & Review 34(4):350–361.
- Sangamithira SP, Revathy J, Abdullah SS, Kumar PS. The Hepatoprotective Effect of Ethanolic Bark Extract of Terminalia arjuna on Paracetamol Induced Liver Damage. Biosciences Biotechnology Research Asia, Vol. 8(2).
- Biswas M, Karan TK, Bhattacharya S, Ghosh AK, Haldar PK. Hepatoprotective Activity of Terminalia arjuna Leaf Against Paracetamol-Induced Liver Damage in Rats. Asian Journal of Chemistry, 2010.
- Uzzi HO, Grillo DB. The Hepato-Protective Potentials of Aqueous Leaf Extract of Cassia occidentalis Against Paracetamol-Induced Hepatotoxicity in Adult Wistar Rats. Int. J. Herbs Pharmacol. Res. 2013;2(2):6–13.
- Daneshvar-Ghahfarokhi S, Ahmadinia H, Sadeghi T, Basirat E, Mohammadi-Shahrokhi V. Achillea millefolium capsule improved liver enzymes and lipid profile compared to placebo in patients with type 2 diabetes: a double-blind randomized clinical trial. BMC Nutrition, 2025;11:21.
- Sehrawat A, Sultana S. (2006): Tamarix gallica ameliorates thioacetamide–induced hepatic oxidative stress and hyperproliferative response in Wistar rats. Phytotherapy Research, 20(3):210–218.
- Urfi MK, Mujahid M, Rahman A. (2017): The role of Tamarix gallica leaves extract in liver injury induced by rifampicin plus isoniazid in rats. Journal of Dietary Supplements, 15(1):24–33.
- Florek E, Szukalska M, Markiewicz K, Miechowicz I, Gornowicz-Porowska J, Jelińska A, Kasprzyk-Pochopień J, Nawrot J, Sobczak A, Horoszkiewicz M, et al. Evaluation of the Protective and Regenerative Properties of Commercially Available Artichoke Leaf Powder Extract on Plasma and Liver Oxidative Stress Parameters. Antioxidants 2023, 12, 1846. doi: 10.3390/antiox12101846. https://doi.org/10.3390/antiox12101846

